اختبار الحمض النووي المتعلق بالصحة

إنه اختبار واضح المعالم. حيث ستتلقى مجموعة أدوات الحمض النووي من أجل أن تضع مقدارًا صغيرًا من اللعاب فيها. ويمكنك النقر هنا قبل استخدام مجموعة الأدوات. وبعد اتّباع التعليمات البسيطة، يمكنك أن تعيد إلينا العينة. ففي مختبر متخصص، سوف نستخرج الحمض النووي من اللعاب الذي أرسلته إلينا. وسنقوم بعد ذلك بعملية يمكننا فيها قراءة ما هو مكتوب في حوالي 700,000 واسمة جينية موجودة بالحمض النووي الخاص بك. وبعد تحليل معقد يقوم به جهاز كمبيوتر، تطبق خوارزمياتنا آخر الدراسات الجينية التي تولد التقرير الذي نضعه بين يديك.

إنه اختبار بسيط للغاية. حيث سنرسل لك مجموعة أدوات إلى منزلك. ويمكنك أن تودع فيها بعض من لعابك باتباع بعض التعليمات البسيطة. وبمجرد أن نستعيد مجموعة الأدوات، سوف نستخرج الحمض النووي من الخلايا. وسوف نقرأ حوالي 700,000 من الأجزاء البوليمورفوزية أو الواسمات الجينية على أجهزة سلسلة ذات تقنية عالية. وبعد ذلك، سوف تحلل الخوارزميات التي نملكها الحمض النووي الخاص بك. وستقوم بعد ذلك بتطبيق أكثر معرفة علمية ذات صلة من أجل توليد التقارير التي تعاقدت عليها.

توفر تقاريرنا بيانات عن الاستعدادات الجينية لجسمك. ولكن هناك العديد من العوامل الخارجية أو العوامل البيئية أو العادات الأخرى التي تؤثر عليه. ولهذا السبب، نعتبر بأن تقاريرنا وقائية وليست تشخيصية. وتكون توصياتنا دائما هي استشارة الأخصائيين الطبيين فيما يتعلق بأي شكوك قد تنشأ عن تقريرك الجيني. وبالتالي، تكون الإجابة لا. وسيكون من الأفضل عدم إجراء أية تغييرات جوهرية دون وجود صلاحية مهنية.

نحن نشحن مجموعة أدوات الحمض النووي الخاصة بنا إلى أي بلد في العالم. ويمكنك اختيار إعادة الشحنة عن طريق البريد (يجب عليك إرساله إلينا) أو عن طريق السحب السريع (قد يكون له تكلفةً إضافيةً اعتمادًا على المنتج والبلد). حيث نمتلك العديد من المستودعات حول العالم حتى نتمكن من شحن طلبك من أقرب مكان ممكن. وتتميز الولايات المتحدة الأمريكية أو إسبانيا أو فرنسا دائمًا بتكلفة إعادة شحن مجانية. وبالإضافة إلى ذلك، تتمتع بعض من حزمنا بالتوصيل السريع المجاني في جميع أنحاء العالم.

من المحتمل أن تكون اختبارنا الجيني الاختبار الأكثر اكتمالاً والأعلى جودةً في السوق.

ومن ناحية أخرى، يجب علينا أن نأخذ جودة التكنولوجيا المُستخدمة في سلسلة الحمض النووي بعين الاعتبار. بدءً من مجموعة أدوات أخذ عينة من اللعاب إلى أجهزة السلسلة. ففي شركة 24جينتكس، نستخدم أفصل تكنولوجيا للسلسلة نحصل عليها من شركة إليومينا في أوروبا. ونتيجة لذلك، يكون كل مكون من المكونات المُستخدمة في خدماتنا بأنه بأعلى جودة متاحة في السوق.

ومن ناحية أخرى، هناك جودة وكمية المعلومات التي يمكننا تقديمها في تقاريرنا. فعلى سبيل المثال، نحن الشركة الوحيدة التي تقدم 7 تقارير مختلفة من اختبار جيني. وهذه هي تقاريرنا: وهي تقارير عن الأسلاف، وعلم الجينات الغذائي، والصحة، وعلم الصيدلة الجيني، والموهبة والشخصية، والعناية بالبشرة، والرياضات. ويُعتبر كل واحد منها مقياسًا مرجعيًا في القسم لجودة وكمية المعلومات التي يتم توفيرها. فعلى سبيل المثال، نحن الوحيدون القادرون على إظهار البيانات المتعلقة بالاستدلالات البيولوجية والأمراض المعقدة، وتطبيق الخوارزميات المختلفة اعتمادًا على نوع وعرقية عملائنا.

باختصار، يمكننا القول بأن اختباراتنا الجينية تسبق الاختبارات الجينية الأخرى المتوفرة في السوق بسنتين.

لا، حيث يستجيب الجسم لسلسلة كاملة من عوامل التكييف. ومن المؤكد أن جيناتنا معلمة مهمة. ولكن يؤثر نمط الحياة مثل التمارين الرياضية والحمية الغذائية، والعديد من الظروف الأخرى على أجسامنا. ولا شك أن معرفة نفسك جيدًا ستساعدك على أن تتعامل مع جسمك بالطريقة الأنسب. وهذا ما يمكنك الحصول عليه من التركيبة الجينية، وهو المزيد من المعرفة بالنسبة لك وبالنسبة للأخصائيين الذين يعتنون بصحتك.

تُعتبر الاختبارات الجينية الخاصة بشركة 24جينتكس أفضل اختبارات في فئتها نظرًا لكمية المعلومات وجودتها. فما عليك سوى مقارنة عدد أقسام اختبارنا بأي عدد من أقسام الاختبارات الأخرى في السوق، وسترى بأننا نوفر بيانات أكثر بكثير. ولا تقتصر البيانات على الأمراض فحسب، ولكنها توفر أيضًا الاستعدادات للاستدلال البيولوجي، والمؤشرات البيولوجية، وعلم الصيدلة الجيني، ومعلومات أكثر بكثير ذات صلة برعايتك الصحية، فهي بيانات ليست لدى باقي اختبارات الصحة الجينية في السوق. وبالإضافة إلى ذلك تسبق خوارزمياتنا باقي الخوارزميات لأننا نطبق أبحاثًا مُثبت صحتها علميًا أكثر من الأبحاث الأخرى، ونطبقها بشكل أكثر ذكاءً. فعلى سبيل المثال، تختار خوارزميتنا أي من الدراسات تنطبق عليك اعتمادًا على ما إذا كنت ذكرًا أم أنثى، وهذا فقط إذا كانت الدراسة مُثبت صحتها في مجتمع إحصائي مشابهًا لمجتمعك الإحصائي (آسيوية، أوروبية، وما إلى ذلك). ولنفترض أن هناك العديد من الدراسات المُوحدة عن نفس مسبب المرض، حينذاك تكون خوارزميتنا قادرة على دمجها لنقدم لك أكثر المعلومات الجينية الشخصية القيّمة والمكتملة من أجل استفادة أطبائك منها. وإذا كنت تريد معرفة جميع الأسباب وراء اعتبار اختباراتنا الجينية الاختبارات الأفضل في السوق، يمكنك النقر هنا.

يستند هذا الاختبار إلى الآلاف من الدراسات الجينية المُعترف بها والمقبولة دوليًا من قبل المجتمع العلمي. فعندما يكون هناك مستوى معين من الإجماع على الدراسات العلمية، يتم نشرها في قواعد بيانات مُحددة من خلال المؤسسات أو المنظمات العلمية. حيث يتم تنفيذ تقاريرنا الجينية من خلال تطبيق هذه الدراسات على البيانات الجينية لكل عميل. ويتم القيام بذلك باستخدام خوارزمية مُعقدة تطورها شركة 24جينتكس.

سوف نرسل لك تقريرًا مُفصّلاً وشخصيًا على عنوان البريد الإلكتروني الذي وفرته لنا عند تسجيلك لمجموعة أدوات الحمض النووي الخاصة بك. وبالإضافة إلى ذلك، يمكننا أن نرسل لك، عند الطلب، وفي أي وقت وليس فقط عندما تقدم طلبك، الملف الإلكتروني للبيانات الأولية الخاص بك الذي يحتوي على خريطتك الجينية.

عندما نصمم ميزة جديدة من أجل إدراجها في أحد تقاريرنا، نقوم بإجراء اختبارات متنوعة قبل نشرها. وعندما يحين الوقت، سوف نعلمك بها من خلال قنوات الاتصال لدينا.

يمكن لأي شخص، بغض النظر عن عمره، إجراء اختبارنا الجيني. ومع ذلك، إذا كان سيتم إجراء الاختبار على طفل رضيع أو على شخص مسن، يمكنك أن تحدد لنا ذلك عند تقديم طلبك. حيث سنرسل لك مجموعة أدوات خاصة تسهّل سحب العينة من اللعاب. وفي حالة القاصرين، يلزم الحصول على إذن من الوالد أو ولي الأمر؟

لا، فهذا الاختبار غير صالح للاستخدام السريري أو التشخيصي. ومع ذلك، إذا كان طبيبك يرى بأن هناك صلة بين طفرة ما منعكسة في تقريرنا بصحتك، فإنه قد يصف لك إجراء اختبارًا صالحًا من الناحية السريرية من أجل التأكيد على مسبب المرض المشكوك فيه. حيث تعتبر اختبارات شركة 24جينتكس اختبارات وقائية، والغرض الأساسي منها هو تنبيهك بمشكلاتك الجينية التي عادةً ما يتم تجاهلها.

نحن كأشخاص نتأثر بتركيبتنا وتجاربنا.

بصرف النظر عن جيناتك، تؤثر العديد من العوامل البيئية والداخلية على ما إذا كنت ستُصاب بمرض ما أم لا. لذا، فقد تكون عرضةً للإصابة بمسبب لمرض ما وألا تُصاب به أبدًا بسبب المشاكل البيئية، العادات الصحية، نمط الحياة… ولكن ربما لا يكون لديك أيضًا استعدادًا للإصابة بمرض ما وتعاني منه في مرحلة ما من حياتك.

علاوةً على ذلك، اعتمادًا على علم الأمراض، يمكن أن يكون للتركيبة الجينية تأثيرًا أكبر أو أقل على بداية مرض ما أو تطوره.

تسمح المعرفة بتركيبتنا الجينية للأخصائيين الصحيين بتنفيذ عملهم وهم لديهم قدر أكبر بكثير من المعلومات. كما تتيح تصميم خطط للوقاية يمكنها أن تحدث فرقًا.

معظم الأمراض لا تعتمد على جيناتنا وحدها. حيث تعتمد أيضًا على عددًا لا حصر له من العوامل الداخلية والخارجية التي يمكن أن تتسبب فيها. وبالإضافة إلى ذلك، يمتلك اختبارنا معلومات جزئية حول الجينوم الخاص بنا. ونحن لا نقوم بسلسلة الجينوم الخاص بك بالكامل ولكن جزء منه فقط. ومن الممكن أننا قد نكتفي بتحليل نسبة مئوية من الجينات التي قد تكون مسؤولة عن مسبب لمرض مُحدد. وهذا لا يستبعد احتمالية أنك قد تحمل طفرات أخرى مرتبطة بمسبب المرض هذا في أقاليم جينات أخرى لا نقوم بتحليلها أو لا تكون معروفة في الوقت الحالي.

هناك اختبارات جينية للاستخدام السريري أو التشخيصي تحلل جميع الجينات المسؤولة عن مسبب مرض أو مرض مُعيّن، والتي يمكن أن تصف إجراؤها خدمة طبية إذا كانت مناسبةً. وبالطبع، يجب دائمًا أخذ العوامل البيئية المتعددة بعين الاعتبار. حيث من الممكن أن يكون لهذه العوامل البيئية أيضًا درجةً عاليةً من التأثير على احتمالية الإصابة بأمراض.

لا تصلح الاختبارات الخاصة بنا للاستخدام السريري أو التشخيصي. وبالتالي، إذا كانت لديك أي شكوك، فإننا نوصيك دائمًا باستشارة أطبائك بحيث يمكنهم أن يصفوا لك إجراء الاختبارات الجينية السريرية المناسبة.

قد تتغير نتائج الاختبار الجيني، لذلك لا نوصيك بإجراء هذا الاختبار.

تُعتبر التركيبة الجينية لكل شخص فريدةً من نوعها. وبالتالي، نوصيك دائمًا بأن تتشاور مع الخدمة المرجعية السريرية الخاصة بك بشأن القرارات التي يجب اتخاذها فيما يتعلق بالصحة. ومع ذلك، في التركيبة الجينية، غالبًا ما تكون العديد من الأنماط المُعبّر عنها ذات صلة بتلك الخاصة بالأقارب المُقربين. لذلك، من المتوقع أن تكون التقارير متشابهة تمامًا بينك وبينهم. ولكن، ضع في اعتبارك بأن العديد من العوامل الخارجية تؤثر على ما إذا كنت ستُصاب أم لا بمرض ما. وبالتالي، سوف تختلف احتمالية المعاناة من مرض ما فيما بين الأقارب مع اختلاف أنماط الحياة، العادات الصحية، أماكن الإقامة، وما إلى ذلك.

تستند بعض الاختبارات الجينية الخاصة بشركة 24جينتكس إلى الآلاف من الدراسات البحثية الجينية التي يوافق عليها المجتمع العلمي الدولي. حيث يقوم نظامنا باختيار البحث الذي ينطبق عليك (اعتمادًا على نوعك وعرقك). فإذا كان كناك أكثر من بحث، تقوم خوارزميتنا بدمجها من أجل تزويدك بالمعلومات الأكثر فائدةً لصحتك وعافيتك. وفيما يلي بعض النماذج للأبحاث الجينية المستخدمة:

• Ahmed S et al; Newly discovered breast cancer susceptibility loci on 3p24 and 17q23; Nat Genet; 2009 May;41(5):585-90.
• Cox A et al; A common coding variant in CASP8 disassociated with breast cancer risk; Nat Genet; 2007 Mar;39(3):352-8.
• Dickson C et al; Tyrosine kinase signalling in breast cancer: fibroblast growth factors and their receptors; Breast Cancer Res; 2000;2(3):191-6.
• Easton DF et al; Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci; Nature; 2007 Jun28;447(7148):1087-93.
• Hunter DJ et al; A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer; Nat Genet; 2007 Jul;39(7):870-4.
• Chang YK et al; Association of BANK1 and TNFSF4 with systemic lupus erythematosus in Hong Kong Chinese; Genes Immun.; 2009; 10(5):414-20.